RetiréeNCT00534898
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Bexarotene chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 à 60 ansIsraël
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Bexarotene chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Be'er Sheva, HaderaVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Retirée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Beersheva Mental Health Center
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Israël
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00534898
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Comparison Efficacy of Bexarotene and Fenretinide as Addition to Antipsychotic Treatment in Schizophrenia Patients: Double-blind Placebo Controlled Study
Recrutement et lieux
Étude retiréeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Be'er Sheva, Hadera
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Bexarotene chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Beersheva Mental Health Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Bexarotene, Fenretinide et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est retirée.
