Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 1 janvier 2008
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
32
Sponsor
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
De 18 à 50 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00581243
Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Ascending Multiple-Dose Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of SLV-313 Sustained-Release (SR) Tablets Administered Orally to Subjects With Schizophrenia and Schizoaffective Disorder
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Recrutement et lieux
Étude interrompue
Lieux non précisés
FAQ
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont SLV-313 SR.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
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