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Arrêtée prématurémentNCT00581243

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de médicament18 à 50 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.

Activités
Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 1 janvier 2008
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
32
Sponsor
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
De 18 à 50 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00581243
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

An Ascending Multiple-Dose Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of SLV-313 Sustained-Release (SR) Tablets Administered Orally to Subjects With Schizophrenia and Schizoaffective Disorder

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Recrutement et lieux

Étude interrompue

Lieux non précisés

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont SLV-313 SR.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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