TerminéeNCT00589914
Palipéridone ou rispéridone injectable à action prolongée contre la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00589914Les chercheurs ont comparé Paliperidone palmitate et RISPERDAL CONSTA pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Paliperidone palmitate et RISPERDAL CONSTA pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 81 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 1 221
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Autriche, ...
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00589914
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Comparative Study of Flexible Doses of Paliperidone Palmitate and Flexible Doses of Risperidone Long-Acting Intramuscular Injection in Subjects With Schizophrenia
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- Kroměříž, Tchéquie
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- Tallinn, Estonie
- Tartu, Estonie
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- Mangalore, Inde
- Pune, Inde
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- Klaipėda, Lituanie
- Vilnius, Lituanie
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- Chełmno, Pologne
- Gdynia Na, Pologne
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- Krakow Na, Pologne
- Lubliniec, Pologne
- Piekary Slaskie Na, Pologne
- Skorzewo Na, Pologne
- Warszawa Na, Pologne
- Moscow, Russie
- Moscow Russia, Russie
- Nizny Novgorod, Russie
- Saint Petersburg, Russie
- Saratov, Russie
- Yaroslavl, Russie
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- Madrid, Espagne
- San Juan, Espagne
- Dnipro, Ukraine
- Donetsk, Ukraine
- Kharkiv, Ukraine
- Kiev, Ukraine
- Kyiv, Ukraine
- Odesa, Ukraine
- Simferopol, Ukraine
- Tchéquie
- Russie
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Paliperidone palmitate et RISPERDAL CONSTA pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont RISPERDAL CONSTA et Paliperidone palmitate.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
