Arrêtée prématurémentNCT00600743
Étude interventionnelle sur les troubles des conduites alimentaires
Étude de médicament18 à 45 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.
- Lieux indiqués
- New YorkVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudejanvier 2008
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 40
- Sponsor
- St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Comportementale
- Type d’intervention
- Comportementale, Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00600743
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Effect of a CCK-1R Agonist on Food Intake in Humans
Recrutement et lieux
Étude interrompueCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
New York
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est St. Luke's-Roosevelt Hospital Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont GSKI181771X (CCK-1R agonist) et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
