Arrêtée prématurémentNCT00637494
Étude interventionnelle sur la dépression
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par mifepristone chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament22 ans ou plusÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par mifepristone chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : à partir de 22 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 41 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudemars 2008
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 292
- Sponsor
- Corcept Therapeutics
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- À partir de 22 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00637494
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy and Safety of Mifepristone vs. Placebo in the Treatment of Psychotic Symptoms in Patients With Major Depressive Disorder With Psychotic Features
Recrutement et lieux
Étude interrompueLittle Rock · Anaheim · Downey
34 lieux supplémentaires
- Escondido
- Garden Grove
- Oakland
- Oceanside
- San Bernardino
- San Diego
- Aventura
- Gainesville
- Hollywood
- Kissimmee
- Miami
- Orlando
- Tampa
- Atlanta
- Hoffman Estates
- Flowood
- Creve Coeur
- St Louis
- Marlton
- Cedarhurst
- Glen Oaks
- Hope Mills
- Winston-Salem
- Dayton
- Oklahoma City
- Allentown
- Philadelphia
- Pittsburgh
- Charleston
- Austin
- Dallas
- DeSoto
- Houston
- Salt Lake City
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par mifepristone chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Corcept Therapeutics.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont mifepristone et placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : à partir de 22 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
