Retour à toutes les étudesArrêtée prématurémentNCT00648375
Étude sur propanolol pour le trouble de stress post-traumatique
Cette étude a été arrêtée prématurément aux États-Unis. Elle évalue propanolol pour le trouble de stress post-traumatique.
TSPTComportementaleDe 18 à 50 ans
L’étude en pratiqueComprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.
À savoir avant de participer
Un point à clarifierCe résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Clarté de l’étudeÉléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudedécembre 2003
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 12
- Sponsor
- Weill Medical College of Cornell University
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Comportementale
- Type d’intervention
- Psychothérapie / intervention comportementale, Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 50 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00648375
- Titre officiel
- Efficacy of Propanolol for Treatment of Posttraumatic Stress Disorder
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Référence de l’étude : NCT00648375. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
FAQQuestions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Weill Medical College of Cornell University, une université.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Propanolol et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
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