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Arrêtée prématurémentNCT00648375

Étude sur propanolol pour le trouble de stress post-traumatique

Cette étude a été arrêtée prématurément aux États-Unis. Elle évalue propanolol pour le trouble de stress post-traumatique.

TSPTComportementaleDe 18 à 50 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.

Lieux indiqués
New York, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudedécembre 2003
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
12
Sponsor
Weill Medical College of Cornell University
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Comportementale
Type d’intervention
Psychothérapie / intervention comportementale, Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 50 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00648375
Titre officiel
Efficacy of Propanolol for Treatment of Posttraumatic Stress Disorder

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Recrutement et lieux

Étude interrompue

New York

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Weill Medical College of Cornell University, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Propanolol et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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