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Arrêtée prématurémentNCT00658645

Étude sur bifeprunox pour la schizophrénie

Cette étude a été arrêtée prématurément dans plusieurs pays, notamment en Bulgarie, en Chine et en Grèce. Elle évalue bifeprunox pour la schizophrénie.

SchizophrénieMédicamentDe 18 à 65 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.

En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si Bifeprunox peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir Bifeprunox, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Bulgarie, en Chine et en Grèce.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudemars 2008
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
227
Sponsor
H. Lundbeck A/S
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Bulgarie, Chine, Grèce, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00658645
Titre officiel
A Multinational, Randomised, Double-blind, Fixed-dose, Bifeprunox Study Combining a 12-Week Placebo-controlled, Quetiapine-referenced Phase With a 12-month Quetiapine-controlled Phase in Patients With Schizophrenia

Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude

Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

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Référence de l’étude : NCT00658645. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

Vérifier le recrutement et les lieux

Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

Bulgarie · 2 sites
  • BG002
    Radnevo
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • BG003
    Radnevo
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Chine · 2 sites
  • CN009
    Beijing
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CN008
    Beijing
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Grèce · 2 sites
  • GR001
    Marousi
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • GR003
    Tripoli
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Roumanie · 9 sites
  • RO004
    Brasov
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RO001
    Bucharest
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RO002
    Bucharest
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RO003
    Bucharest
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RO009
    Bucharest
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RO008
    Iași
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RO005
    Piteşti
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RO007
    Sibiu
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RO006
    Targoviste
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Russie · 13 sites
  • RU003
    Arkhangelsk
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RU017
    Chita
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RU001
    Moscow
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RU005
    Moscow
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RU009
    Saint Petersburg
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RU013
    Saint Petersburg
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RU012
    Saint Petersburg
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RU011
    Saint Petersburg
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RU004
    Saint Petersburg
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RU010
    Saint Petersburg
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RU014
    Saint Petersburg
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RU002
    Saratov
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • RU015
    Tomsk
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Taïwan · 2 sites
  • TW001
    Hualien Town
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • TW003
    Taipei
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Thaïlande · 4 sites
  • TH002
    Bangkok
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • TH001
    Bangkok
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • TH003
    Chiang Mai
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • TH004
    Chiang Mai
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ukraine · 4 sites
  • UA002
    Hlevakha
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • UA001
    Kyiv
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • UA013
    Kyiv
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • UA012
    Luhansk
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Bifeprunox, Placebo, Quetiapine. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par H. Lundbeck A/S, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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