TerminéeNCT00698022
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament18 à 40 ansInde
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 40 ans.
- Lieux indiqués
- MumbaiVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 76
- Sponsor
- Corcept Therapeutics
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Inde
- Âge
- De 18 à 40 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00698022
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 4-week, Double-blind, Placebo-controlled Study of the Efficacy and Safety of Mifepristone in the Prevention of Risperidone-induced Weight Gain in Healthy Male Volunteers
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Recrutement et lieux
Étude terminéeMumbai
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Corcept Therapeutics.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Risperidone, Mifepristone, Risperidone-matched placebo et Mifepristone-matched placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 40 ans.
