TerminéeNCT00810667
Traitement ajouté et fonctions cognitives dans la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00810667Les chercheurs ont comparé Lu AE58054 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Lu AE58054 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Liège et 24 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 124
- Sponsor
- H. Lundbeck A/S
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- France, Belgique, Allemagne, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00810667
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomised, Double-blind, Parallel-Group, Fixed Dose Study Exploring the Efficacy and Safety of Lu AE58054 as Augmentation Therapy to Risperidone in Patients With Schizophrenia
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- Lodz, Pologne
- Lublin, Pologne
- Piekary Śląskie, Pologne
- Skorzewo, Pologne
- Torun, Pologne
- Warsaw, Pologne
- Września, Pologne
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- Keelung, Taïwan
- Tainan, Taïwan
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Lu AE58054 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est H. Lundbeck A/S.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Lu AE58054 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
