Arrêtée prématurémentNCT00852059
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament6 à 17 ansAllemagne
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
- Lieux indiqués
- MainzVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudemars 2009
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 32
- Sponsor
- Prof. Huss
- Type de sponsor
- Investigateur individuel
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Allemagne
- Âge
- De 6 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00852059
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Effect of Methylphenidate Formulation on ADHD-patients' Adherence to Medical Treatment. A Comparison of Medikinet Retard® (ER) Once Daily and Medikinet® (IR) Twice Daily in Children and Adolescents Diagnosed With ADHD
Recrutement et lieux
Étude interrompueMainz
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Prof. Huss.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Immediate release methylphenidate (Medikinet®) et Extended release methylphenidate (Medikinet retard®).
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
