Étude interventionnelle sur la bipolarité
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- GöttingenVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 12
- Sponsor
- GlaxoSmithKline
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Allemagne
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00907985
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Double Blind, Double-dummy, Randomised, Placebo Controlled Study to Evaluate the Effect of Single Doses of Drug A (Lamotrigine) and Drug B (Vofopitant) Alone and in Combination on Resting Motor Threshold in Healthy Subjects
Recrutement et lieux
Étude interrompueGöttingen
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est GlaxoSmithKline.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Placebo, Vofopitant et lamotrigine.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
