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RetiréeNCT00916201

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Les chercheurs comparent intranasal Insulin, Cannabidiol CR et URB597 pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des volontaires en bonne santé.

Étude de médicament18 à 65 ansAllemagne
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Les chercheurs comparent intranasal Insulin, Cannabidiol CR et URB597 pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des volontaires en bonne santé.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Lieux indiqués
Mannheim, AllemagneVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 31 janvier 2025
Statut du recrutement
Retirée
Nombre de participants indiqué dans le registre
0
Sponsor
Central Institute of Mental Health, Mannheim
Type de sponsor
Institut de recherche
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
Allemagne
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00916201
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Evaluation of Potential Central Glucoregulatory Compounds to Treat/Ameliorate the Symptoms of Schizophrenia: a Proof-of-concept Study in Healthy Volunteers.

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Recrutement et lieux

Étude retirée

Mannheim

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FAQ

Questions sur cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Les chercheurs comparent intranasal Insulin, Cannabidiol CR et URB597 pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des volontaires en bonne santé.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Central Institute of Mental Health, Mannheim, un institut de recherche.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont URB597, intranasal Insulin et Cannabidiol CR.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est retirée.

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