TerminéeNCT00916552
Érythropoïétine et symptômes de l’humeur ou cognitifs dans la dépression et la bipolarité
À propos de ce titre
Effects of Erythropoietin on Depressive Symptoms and Neurocognitive Deficits in Depression and Bipolar Disorder
Consulter la source officielle — NCT00916552Étude de médicament18 à 65 ansDanemark
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- CopenhagenVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 83
- Sponsor
- Lars Vedel Kessing, professor, MD, DMSc.
- Type de sponsor
- Investigateur individuel
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Danemark
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00916552
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
The Effects of Erythropoietin on Depressive Symptoms and Neurocognitive Deficits in Patients With Treatment Resistant Depression and in Patients With Remitted Bipolar Disorder - a Proof of Concept Study
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Recrutement et lieux
Étude terminéeCopenhagen
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Lars Vedel Kessing, professor, MD, DMSc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Erythropoietin.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
