TerminéeNCT00922090
Bénéfices rapportés par les patients de la quétiapine à libération prolongée pour la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude observationnelle18 à 65 ansCorée du Sud
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Busan et 10 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 1 494
- Sponsor
- AstraZeneca
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Observationnelle
- Type d’intervention
- Entretien / questionnaire / observationnel
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Corée du Sud
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00922090
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Non-interventional Study Evaluating the Clinical Benefit and Effectiveness of Quetiapine Fumarate Extended-Release Tablets (SEROQUEL XRâ) in Subjects With Schizophrenia-An Observational, Multicentric Prospective Study
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBusan · Daegu · Goyang
8 lieux supplémentaires
- Gwangju
- Incheon
- Jeju City
- Kyung Gi
- Kyungju
- Kyungnam
- Namyangju
- Seoul
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AstraZeneca.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
