TerminéeNCT01010789
Armodafinil contre les accès hyperphagiques
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01010789Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-UnisTroubles des conduites alimentaires
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- MasonVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 60
- Sponsor
- Lindner Center of HOPE
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01010789
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Armodafinil in Binge Eating Disorder (BED)
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Mason
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Lindner Center of HOPE.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Armodafinil et Matching placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
