Statut inconnuNCT01039766

Étude interventionnelle sur le TSPT

Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Oxytocin chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.

Étude de médicament18 à 67 ansIsraël

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Oxytocin chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 67 ans.

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudefévrier 2010

Statut du recrutement: Statut inconnu
Nombre de participants indiqué dans le registre: 24
Sponsor: Sheba Medical Center
Type de sponsor: Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Non clairement indiqué
Lieux: Israël
Âge: De 18 à 67 ans
Identifiant officiel du registre: NCT01039766
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
The Efficacy of the Proximate Administration of Oxytocin After a Traumatic Event in Preventing the Development of Post Traumatic Stress Disorder

Statut inconnu

Ramat Gan

FAQ

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Oxytocin chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Sheba Medical Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Oxytocin et placebo - saline nasal spray.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 67 ans.