TerminéeNCT01098435
RDC-0313 ou placebo contre l’hyperphagie boulimique
À propos de ce titre
ALK33-101: A Study of RDC-0313 (ALKS 33) in Adults With Binge Eating Disorder
Consulter la source officielle — NCT01098435Les chercheurs ont comparé RDC-0313 (ALKS 33) et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.
Étude de médicament18 ans ou plusÉtats-UnisTroubles des conduites alimentaires
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé RDC-0313 (ALKS 33) et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
- Lieux indiqués
- Tucson et 5 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 69
- Sponsor
- Alkermes, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01098435
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Pilot Study of the Safety and Efficacy of RDC-0313 in Adults With Binge Eating Disorder
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- Toledo
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé RDC-0313 (ALKS 33) et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Alkermes, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont RDC-0313 (ALKS 33) et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
