TerminéeNCT01114308
Implant de buprénorphine, placebo ou buprénorphine contre la dépendance aux opioïdes
À propos de ce titre
A Six-Month Randomized Controlled Trial (RCT) of Probuphine Safety and Efficacy in Opioid Addiction
Consulter la source officielle — NCT01114308Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-UnisAddictions
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Los Angeles et 19 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 287
- Sponsor
- Titan Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01114308
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Placebo and Active-Controlled, Multi-Center Study of Probuphine in Patients With Opioid Dependence
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeLos Angeles · National City · Oceanside
16 lieux supplémentaires
- Torrance
- Jacksonville
- Largo
- Lauderhill
- North Miami
- Baltimore
- Fall River
- Flowood
- St Louis
- New York
- Durham
- Cincinnati
- Philadelphia
- Charleston
- Burlington
- Everett
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Titan Pharmaceuticals.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Probuphine (buprenorphine implant), placebo implant et Buprenorphine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
