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TerminéeNCT01157416

Étude interventionnelle sur le TSPT

Un résumé simple de l’objectif de cette étude n’a pas encore été vérifié.

Étude de médicament7 à 12 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 7 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
New Orleans, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

Mise à jour du registre : · Fiche consultée : . Ces dates ne confirment pas la disponibilité d’un centre.

Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuin 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
33
Sponsor
Tulane University School of Medicine
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Comportementale
Type d’intervention
Psychothérapie / intervention comportementale, Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 7 à 12 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01157416
Titre officiel
Effect of D-cycloserine on Treatment of PTSD in Youth

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Recrutement et lieux

Étude terminée

New Orleans

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Tulane University School of Medicine, une université.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont D-cycloserine et Placebo pill.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 7 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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