Étude médicament sur la schizophrénie dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Roumanie et en Russie
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Roumanie et en Russie. Elle évalue bitopertin [RO4917838] pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si bitopertin [RO4917838] peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir bitopertin [RO4917838], prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Roumanie, en Russie et en Slovaquie.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudefévrier 2011
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
301
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis, Roumanie, Russie, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01234779
Titre officiel
A Phase II, Multi-center, Randomized, 4-week, Double-blind, Parallel Group, Placebo and Active-controlled Trial of the Safety and Efficacy of RO4917838 vs. Placebo in Patients With an Acute Exacerbation of Schizophrenia
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Roumanie · 7 sites
Arad
Arad
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Bucharest
Bucharest
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Bucharest
Bucharest
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Bucharest
Bucharest
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Foscani
Foscani
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oradea
Oradea
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Targoviste
Targoviste
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Russie · 9 sites
Gatchina
Gatchina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Moscow
Moscow
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Petrozavodsk
Petrozavodsk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Saint Petersburg
Saint Petersburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Saint Petersburg
Saint Petersburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Saint Petersburg
Saint Petersburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Saint Petersburg
Saint Petersburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Saint Petersburg
Saint Petersburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Talagi
Talagi
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Slovaquie · 4 sites
Bojnice
Bojnice
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Bratislava
Bratislava
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Liptovský Mikuláš
Liptovský Mikuláš
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Michalovce
Michalovce
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Ukraine · 7 sites
Dnipropetrovsk
Dnipropetrovsk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Donetsk
Donetsk
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Kherson,Vil. Stepanivka
Kherson,Vil. Stepanivka
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Kyiv
Kyiv
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kyiv
Kyiv
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Poltava
Poltava
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vinnytsia
Vinnytsia
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États-Unis · 19 sites
Little Rock
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Cerritos
Cerritos, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oceanside
Oceanside, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pico Rivera
Pico Rivera, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
San Diego
San Diego, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lauderhill
Lauderhill, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
North Miami
North Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Atlanta
Atlanta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lake Charles
Lake Charles, Louisiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Flowood
Flowood, Mississippi
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St Louis
St Louis, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Willingboro
Willingboro, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Holliswood
Holliswood, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
New York
New York, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Cincinnati
Cincinnati, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Philadelphia
Philadelphia, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Charlesston
Charlesston, South Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Austin
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Irving
Irving, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT01234779. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec bitopertin [RO4917838], olanzapine, placebo. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Hoffmann-La Roche, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
