TerminéeNCT01235559
Bitopertine contre les symptômes persistants de schizophrénie (WN25305)
À propos de ce titre
A Study of RO4917838 (Bitopertin) in Patients With Sub-optimally Controlled Symptoms of Schizophrenia (WN25305)
Consulter la source officielle — NCT01235559Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Costa Mesa et 89 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 604
- Sponsor
- Hoffmann-La Roche
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Bulgarie, Chine, ...
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01235559
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Phase III, Multi-center, Randomized, 12-week, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of RO4917838 in Patients With Sub-optimally Controlled Symptoms of Schizophrenia Treated With Antipsychotics Followed by a 40-week Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Treatment Period.
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Recrutement et lieux
Étude terminéeCosta Mesa, États-Unis · Escondido, États-Unis · Granada Hills, États-Unis
78 lieux supplémentaires
- La Jolla, États-Unis
- Oceanside, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- Torrance, États-Unis
- Lauderhill, États-Unis
- Orange City, États-Unis
- Plantation, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Indianapolis, États-Unis
- Flowood, États-Unis
- Las Vegas, États-Unis
- Buffalo, États-Unis
- New York, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Durham, États-Unis
- Scranton, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Irving, États-Unis
- Salt Lake City, États-Unis
- Burgas, Bulgarie
- Kazanlak, Bulgarie
- Novi Iskar, Bulgarie
- Pazardzhik, Bulgarie
- Plovdiv, Bulgarie
- Radnevo, Bulgarie
- Rousse, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Baoding, Chine
- Beijing, Chine
- Changsha, Chine
- Chengdu, Chine
- GuangzhouGuangdong, Chine
- Hangzhou, Chine
- Kunming, Chine
- Nanjing, Chine
- Shanghai, Chine
- Wuhan, Chine
- Wuxi, Chine
- Xi'an, Chine
- Brno, Tchéquie
- Liberec, Tchéquie
- Mělník, Tchéquie
- Pilsen, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Praha 8 - Bohnice, Tchéquie
- Sternberk, Tchéquie
- Bari, Italie
- Naples, Italie
- Brescia, Italie
- Milan, Italie
- Turin, Italie
- Pisa, Italie
- Padova, Italie
- Chiba, Japon
- Funabashi-shi, Japon
- Gunma, Japon
- Hiroshima, Japon
- Hokkaido, Japon
- Kanzaki-gun, Japon
- Kita-ku, Japon
- Kitakyushu-shi, Japon
- Kochi, Japon
- Koshi-shi, Japon
- Kumamoto, Japon
- Kurayoshi-shi, Japon
- Nagoya, Japon
- Omuta-shi, Japon
- Sakaishi, Japon
- Sapporo, Japon
- Sendai, Japon
- Shirakawa-shi, Japon
- Tokyo, Japon
- Toyama, Japon
- Toyoake-shi, Japon
- Yokohama, Japon
- Saint Petersburg, Russie
- Tchéquie
- Russie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Hoffmann-La Roche.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo, bitopertin [RO4917838] level 1 et bitopertin [RO4917838] level 2.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
