Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de RO4917838 pour la schizophrénie
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Bulgarie et en Chine. Elle évalue RO4917838 pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentPlus de 18 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si RO4917838 peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir RO4917838, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Bulgarie, en Chine et en Tchéquie.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudedécembre 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
604
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Bulgarie, Chine, ...
Âge
Plus de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01235559
Titre officiel
Phase III, Multi-center, Randomized, 12-week, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of RO4917838 in Patients With Sub-optimally Controlled Symptoms of Schizophrenia Treated With Antipsychotics Followed by a 40-week Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Treatment Period.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Bulgarie · 8 sites
Burgas
Burgas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kazanlak
Kazanlak
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Novi Iskar
Novi Iskar
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pazardzhik
Pazardzhik
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Plovdiv
Plovdiv
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Radnevo
Radnevo
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Rousse
Rousse
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sofia
Sofia
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Chine · 16 sites
Baoding
Baoding
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Beijing
Beijing
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Beijing
Beijing
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Beijing
Beijing
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Changsha
Changsha
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Chengdu
Chengdu
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GuangzhouGuangdong
GuangzhouGuangdong
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Hangzhou
Hangzhou
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Kunming
Kunming
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Nanjing
Nanjing
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Shanghai
Shanghai
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Shanghai
Shanghai
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Wuhan
Wuhan
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Wuxi
Wuxi
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Xi'an
Xi'an
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Xi'an
Xi'an
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Tchéquie · 8 sites
Brno
Brno
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Liberec
Liberec
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Mělník
Mělník
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Pilsen
Pilsen
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Prague
Prague
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Prague
Prague
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Praha 8 - Bohnice
Praha 8 - Bohnice
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Sternberk
Sternberk
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Italie · 9 sites
Bari
Bari, Apulia
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Naples
Naples, Campania
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Brescia
Brescia, Lombardy
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Milan
Milan, Lombardy
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Milan
Milan, Lombardy
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Turin
Turin, Piedmont
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Pisa
Pisa, Tuscany
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Pisa
Pisa, Tuscany
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Padova
Padova, Veneto
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Japon · 26 sites
Chiba
Chiba
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Funabashi-shi
Funabashi-shi
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Gunma
Gunma
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Hiroshima
Hiroshima
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Hokkaido
Hokkaido
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Kanzaki-gun
Kanzaki-gun
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Kita-ku
Kita-ku
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Kitakyushu-shi
Kitakyushu-shi
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Kochi
Kochi
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Koshi-shi
Koshi-shi
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Kumamoto
Kumamoto
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Kurayoshi-shi
Kurayoshi-shi
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Nagoya
Nagoya
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Omuta-shi
Omuta-shi
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Sakaishi
Sakaishi
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Sapporo
Sapporo
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Sapporo
Sapporo
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Sendai
Sendai
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Shirakawa-shi
Shirakawa-shi
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Tokyo
Tokyo
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Tokyo
Tokyo
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Toyama
Toyama
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Toyoake-shi
Toyoake-shi
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Yokohama
Yokohama
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Yokohama
Yokohama
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Yokohama
Yokohama
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Russie · 1 site
Saint Petersburg
Saint Petersburg
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États-Unis · 22 sites
Costa Mesa
Costa Mesa, California
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Escondido
Escondido, California
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Granada Hills
Granada Hills, California
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La Jolla
La Jolla, California
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Oceanside
Oceanside, California
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San Diego
San Diego, California
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Torrance
Torrance, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lauderhill
Lauderhill, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Orange City
Orange City, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Plantation
Plantation, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Atlanta
Atlanta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Indianapolis
Indianapolis, Indiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Flowood
Flowood, Mississippi
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Las Vegas
Las Vegas, Nevada
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Buffalo
Buffalo, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
New York
New York, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Rochester
Rochester, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Durham
Durham, North Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Scranton
Scranton, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Austin
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Irving
Irving, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Salt Lake City
Salt Lake City, Utah
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT01235559. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Placebo, bitopertin [RO4917838] level 1, bitopertin [RO4917838] level 2. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : Plus de 18 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Hoffmann-La Roche, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
