Arrêtée prématurémentNCT01239173

Étude interventionnelle sur le TSPT

Étude de médicament18 à 50 ansFrance

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.

Lieux indiqués: Paris, FranceVoir tous les lieux et le recrutement
Activités: Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation: Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeseptembre 2010

Statut du recrutement: Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre: 5
Sponsor: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: France
Âge: De 18 à 50 ans
Identifiant officiel du registre: NCT01239173
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
Reliving the Traumatic Event in Posttraumatic Stress Disorder: An Emotional Memory Reactivation Pathology? An fMRI Study

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Étude interrompue

Paris

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Assistance Publique - Hôpitaux de Paris.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont AVLOCARDYL et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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