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TerminéeNCT01258920

Sécurité à long terme des injections de palipéridone chez des patients japonais

À propos de ce titre

A Study of Paliperidone Palmitate in Japanese Patients With Schizophrenia

Consulter la source officielle — NCT01258920
Étude de médicament20 ans ou plusJaponSchizophrénie
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 20 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Asahi et 28 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeoctobre 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
201
Sponsor
Janssen Pharmaceutical K.K.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Japon
Âge
À partir de 20 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01258920
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Long-Term, Open-Label Study of Flexibly Dosed Paliperidone Palmitate Long-Acting Intramuscular Injection in Japanese Patients With Schizophrenia

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutical K.K., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paliperidone palmitate.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 20 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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