TerminéeNCT01391403
Artémisinine ajoutée à la rispéridone pour un premier épisode de schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01391403Étude de médicament18 à 65 ansChine
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- BeijingVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 88
- Sponsor
- Beijing HuiLongGuan Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01391403
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial of Artemisinin as an Add-on Therapy to Risperidone in the Treatment of Drug-Naive First-Episode Patients With Schizophrenia
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Beijing
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Beijing HuiLongGuan Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Artemisinin.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
