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RetiréeNCT01416220

Étude interventionnelle sur la dépression

Étude de médicament18 ans ou plusCanada
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : septembre 2011
Statut du recrutement
Retirée
Nombre de participants indiqué dans le registre
0
Sponsor
Nova Scotia Health Authority
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
Canada
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01416220
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Open-label, Trial of Lithium Versus Paroxetine in Subjects With Major Depression Who Have a Family History of Bipolar Disorder or Completed Suicide

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Recrutement et lieux

Étude retirée

Halifax

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Nova Scotia Health Authority.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont lithium et Paroxetine.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est retirée.

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