Étude sur lurasidone pour la schizophrénie; la bipolarité
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment en France, au Canada et en Colombie. Elle évalue lurasidone pour la schizophrénie; la bipolarité.
Schizophrénie, BipolaritéMédicament
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Lurasidone peut être utile pour des personnes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Lurasidone, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux au Canada, en Colombie et en Tchéquie.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des personnes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudejuin 2011
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
162
Sponsor
Sumitomo Pharma America, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
France, Canada, Colombie, ...
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
NCT01485640
Titre officiel
A Long-term, Multicenter, Open-Label, Flexible Dose Continuation Study in Subjects Who Have Completed a Prior Lurasidone Study
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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT01485640. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Canada · 1 site
Okanagan Clinical Trials
Kelowna, British Columbia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Colombie · 3 sites
Centro de Investigaciones y Proyectos en Neurociencias CIPNA Investigations
Barranquilla
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
E.S.E. Hospital Mental de Antioquia
Bello
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CISNE - UIC Campo Abierto
Bogotá
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tchéquie · 5 sites
Psychiatricka ambulance
Brno-mesto
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vojenska nemocnice Olomouc
Olomouc
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clintrial, s.r.o.
Prague
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Psychiatry Trial s.r.o.
Prague
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Medical Services Prague s.r.o.
Prague
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
France · 2 sites
Zans Ritter, Marcel
Orvault
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hôpital Chalucet, Centre hospitalier intercommunal de Toulon la Seyne sur mer (CHITS)
Toulun
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Inde · 11 sites
Brain Mind Behavior Neuroscience Research Institute
Visakhapatnam, Andh Prad
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vijayawada Institute of Mental Health and Neurosciences
Vijayawada, Andhra Pradesh
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Samvedna Hospitals
Ahmedabad, Gujarat
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Seth K M School of P G Medicine & Research
Ahmedabad, Gujarat
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Mental Health Treatment Rehabililitation Foundation Dept. of Psychiatry
Ahmedabad, Gujarat
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hatkesh Healthcare Foundation
Jūnāgadh, Gujarat
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Brij Psychiatry Hospital & Muskaan Research Centre
Vadodara, Gujarat
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Shanti Nursing Home
Aurangabad, Maharashtra
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Dr. Tambi's Neuropsychiatry Center
Jaipur, Rajaasthan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
R.K. Yadav Memorial Mental Health & De-Addiction Hospital Psychiatry
Jaipur, Rajasthan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Mahendru Psychiatric Centre
Kanpur
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lituanie · 3 sites
Neuromeda JSC
Kaunas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
JSC Neuromeda
Kaunas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Seskines Outpatient Clinic, Public Institution
Vilnius
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Roumanie · 2 sites
Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Cluj
Cluj-Napoca
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Spitalul Clinic de Neuropsihiatrie Craiova
Craiova
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Russie · 4 sites
Regional Government Institution (RGI) 'Lipetsk Regional Psychoneurology Hospital'
Lipetsk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St. Petersburg State Budgetary Healthcare Institution 'City Psychoneurology Dispensary #7 (with In-Patient Department)', (SPb SBHI "CPNDD-7"), at Daycare Facility #1
Saint Petersburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St. Petersburg State Government Healthcare Institution "City Psychiatric Hospital #4" (St. Petersburg Insane Asylum Distributor)
Saint Petersburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St. Petersburg State Healthcare Institution (SPbSHI) "City Psychiatric Hospital #6"
Saint Petersburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Serbie · 2 sites
Institute of Mental Health
Belgrade
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Centre Nis, Clinic for mental health protection
Niš
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Slovaquie · 4 sites
Psychiatricka ambulancia Mentum s.r.o.
Bratislava
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
PsychoLine s.r.o. Psychiatricka ambulancia
Rimavská Sobota
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Centrum zdravia R.B.K. s.r.o. Psychiatricka ambulancia
Svidník
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pro mente sana s.r.o. Psychiaricka ambulancia
Trenčín
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Afrique du Sud · 3 sites
Dey Clinic
Pretoria, Gauteng
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Cape Trial Centre
Tygervalley, Western Cape
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Denmar Hospital Consulting Rooms
Pretoria
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ukraine · 6 sites
Kherson Regional Psychiatric Hospital
Kherson, Vil Stepanivka
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Dnipropetrovsk Regional Clinical Hospital named Mechnikov
Dnipropetrovsk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Regional Clinical Psychiatric Hospital, Dept #11
Donetsk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology, NAMS of Ukraine
Khardov
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Crimean republican Clinical Psychiatric Hospital
Simferopol
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Reg. Psych. Hosp.n.a.O.Yuschenko, Dept #21
Vinnitsia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Lurasidone. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Sumitomo Pharma America, Inc., qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
