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TerminéeNCT01485640

Sécurité à long terme de la lurasidone après des soins liés à la schizophrénie ou à la bipolarité

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT01485640
Étude de médicamentPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Lieux indiqués
Kelowna et 45 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuin 2011
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
162
Sponsor
Sumitomo Pharma America, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
France, Canada, Colombie, ...
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
NCT01485640
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Long-term, Multicenter, Open-Label, Flexible Dose Continuation Study in Subjects Who Have Completed a Prior Lurasidone Study

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Recrutement et lieux

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Kelowna, Canada · Barranquilla, Colombie · Bello, Colombie

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  • Belgrade, Serbie
  • Niš, Serbie
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  • Rimavská Sobota, Slovaquie
  • Svidník, Slovaquie
  • Trenčín, Slovaquie
  • Pretoria, Afrique du Sud
  • Tygervalley, Afrique du Sud
  • Kherson, Ukraine
  • Dnipropetrovsk, Ukraine
  • Donetsk, Ukraine
  • Khardov, Ukraine
  • Simferopol, Ukraine
  • Vinnitsia, Ukraine
  • Tchéquie
  • Russie
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Sumitomo Pharma America, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Lurasidone.

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