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TerminéeNCT02363738

Étude interventionnelle sur la bipolarité

Étude de médicament18 à 65 ansCanada et États-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Palo Alto, États-Unis · Toronto, CanadaVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeseptembre 2015
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
60
Sponsor
University Health Network, Toronto
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis, Canada
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02363738
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Multisite, Fixed Dose, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled 12-Week Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Adjunctive Infliximab for the Treatment of Bipolar I/II Depression

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Palo Alto, États-Unis · Toronto, Canada

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University Health Network, Toronto, une université.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Infliximab.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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