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TerminéeNCT01500694

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament6 à 17 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Graz, Autriche · Vienna, Autriche et 52 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 20 mars 2012
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
215
Sponsor
Shire
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Âge
De 6 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01500694
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 3, Open-label, Multicentre Study to Provide Access to Guanfacine Hydrochloride Extended-release for European Subjects With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Who Participated in Study SPD503-315 or SPD503-316

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Graz, Autriche · Vienna, Autriche · Hoboken, Belgique

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  • Schwerin, Allemagne
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  • Pisa, Italie
  • Verona, Italie
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  • Heerlen, Pays-Bas
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  • Kharkiv, Ukraine
  • Lviv, Ukraine
  • Odesa, Ukraine
  • Poltava, Ukraine
  • Vinnytsia, Ukraine
  • Stevenage, Royaume-Uni
  • Welwyn Garden City, Royaume-Uni
  • West Derby, Royaume-Uni
  • Norwich, Royaume-Uni
  • Sheffield, Royaume-Uni
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Shire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Extended-release Guanfacine HCl (Intuniv, SPD503).

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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