Étude médicament sur le TDAH dans plusieurs pays, notamment en France, au Royaume-Uni et en Belgique
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment en France, au Royaume-Uni et en Belgique. Elle concerne le TDAH. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.
TDAHMédicamentDe 6 à 17 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Extended-release Guanfacine HCl (Intuniv, SPD503) peut être utile pour des personnes vivant avec un TDAH.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Extended-release Guanfacine HCl (Intuniv, SPD503), prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux en Autriche, en Belgique et en France.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des personnes vivant avec un TDAH. Comme elle peut concerner des mineurs, un parent ou responsable légal peut devoir être impliqué.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, quel rôle les parents ou responsables légaux doivent jouer.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 20 mars 2012
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
215
Sponsor
Shire
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Âge
De 6 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01500694
Titre officiel
A Phase 3, Open-label, Multicentre Study to Provide Access to Guanfacine Hydrochloride Extended-release for European Subjects With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Who Participated in Study SPD503-315 or SPD503-316
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Azienda Ospedallera G Salvini - Ospedale Di Circolo de RHO
Milan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Azienda Ospedallera Fatebenefratelli
Milan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
U.O di Neuropsichiatria Infantile
Padova
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
IRCCS Fondazione Stella Maris
Pisa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ospedale Policlinico GB Rossi
Verona
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pays-Bas · 2 sites
Flevo Research
Almere Stad
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Mondriaan Zorggroep
Heerlen
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pologne · 5 sites
NZOZ Gdanskie Centrum Zdrowia
Gdansk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Centrum Badari Klinicznych House Sp. z.o.o.
Gdansk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Gabinet Psychiatrii Doroslych, Dzieci i Mlodziezy
Torun
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Indywidualna Specjalisyczna Praktyka Lekarska
Torun
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Contrum Neurospychiatrii Neuromed
Wroclaw
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Roumanie · 3 sites
Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copli
Timișoara, Timiș County
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Spitalul Clinic de Psihiatrie
Bucharest
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Spitalul Clinic de Psihiatrie Socoia
Iași
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Espagne · 7 sites
Hospital Mutua de Terrassa
Terrassa, Barcelona
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hospital Universitani Vall d'Hebron
Barcelona
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hospital Infanta Leonor, Servicio de Psiquiatria
Madrid
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hospital Fundacion Alcorcon
Madrid
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hospital Son Llatzer
Palma de Mallorca
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Unidad de Salud Mental Infanto Juvenil
Santander
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Instituto Valenciano de Neurologia Pediatrica
Valencia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Suède · 1 site
Drottning Silvias Barnsjukhus
Gothenburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ukraine · 7 sites
Regional Clinical Psychiatric Hospital
Donetsk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology
Kharkiv
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Institute of Health Care for Children and Teenagers
Kharkiv
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lviv Regional Clinical Psychiatric Hospital
Lviv
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Odesa Regional Psychoneurological Dispensary
Odesa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Poltava Regional Clinical Psychiatric Hospital
Poltava
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vinnitsya regional psychoneurological hospital
Vinnytsia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Royaume-Uni · 6 sites
Lister Hospital
Stevenage, Herfordshire
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Queen Elizabeth II Hospital - Howlands
Welwyn Garden City, Herfordshire
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Alder Hey Children's NHS Foundation Trust
West Derby, Liverpool
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
The Children's Centre
Norwich
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ryegate Children's Centre
Sheffield
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Centenary House Child and Adolescent Mental Health Services
Sheffield
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT01500694. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Extended-release Guanfacine HCl (Intuniv, SPD503). Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah; âge : De 6 à 17 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Shire, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
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Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
