TerminéeEUCTR 2005-003002-28
Étude interventionnelle sur le TDAH
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueAllemagne
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Allemagne
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Novartis Pharma GmbH
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Allemagne
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2005-003002-28
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 7 week multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled cross-over evaluation of the efficacy and safety of a modified-release oral dosage form of methylphenidate-HCl, Ritalin LA® (20 mg...
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAllemagne
Détails du registre
Statuts historiques par pays
- Allemagne — Terminée
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Novartis Pharma GmbH, un laboratoire pharmaceutique.
