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TerminéeNCT01518634

Étude médicament sur les troubles à symptomatologie somatique au Danemark

Elle concerne les troubles à symptomatologie somatique. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.

Troubles à symptomatologie somatique, Troubles à symptomatologie somatique, ...MédicamentDe 20 à 50 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 20 ans à 50 ans.

Lieux indiqués
Aarhus, DanemarkVoir tous les lieux et le recrutement

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejanvier 2012
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
138
Sponsor
University of Aarhus
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Danemark
Âge
De 20 à 50 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01518634
Titre officiel
Treatment of Multi-organ Bodily Distress Syndrome. A Double-blinded Placebo Controlled Trial of the Effects of Imipramine (Stress-3)

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Aarhus

Vérifié le Fiche officielle (nouvel onglet)
Détails du registre
Conditions dans le registre (texte d’origine)

Somatisation Disorder; Somatoform Disorders

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University of Aarhus, une université.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Imipramine treatment et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 20 ans à 50 ans.

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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-004294-87

Étude médicament sur les troubles à symptomatologie somatique au Danemark

Titre descriptif en français. Consulte le registre pour le titre officiel et les critères complets.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.