TerminéeNCT01625897
Étude à long terme du MP-214 chez des adultes âgés ou vivant avec une schizophrénie chronique
À propos de ce titre
A Long-Term Study of MP-214 in Patients With Chronic Phase or Elderly Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT01625897Étude de médicament20 à 74 ansJapon
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 74 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Aizu-WakamatsuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2012
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 125
- Sponsor
- Tanabe Pharma Corporation
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Japon
- Âge
- De 20 à 74 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01625897
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Long-term Study of MP-214 in Patients With Chronic Phase or Elderly Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAizu-Wakamatsu
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Tanabe Pharma Corporation, un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont MP-214 et Risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 74 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
