TerminéeNCT01644747
Stimulation cérébrale en complément d’un traitement médicamenteux pour une dépression résistante
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01644747Étude de dispositif18 à 65 ansFranceBipolarité
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Besançon et 5 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 19 juillet 2012
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 87
- Sponsor
- Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Dispositif
- Type d’intervention
- Dispositif / outil numérique
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- France
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01644747
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
tDCS as an add-on Treatment for Resistant Major Depression in Uni- or Bipolar Patients: a Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Study
Tu cherches une étude à laquelle participer ?
Voir les études qui recrutentRecrutement et lieux
Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Besançon · Grenoble · Lyon
3 lieux supplémentaires
- Rennes
- Strasbourg
- Ville Evrard
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Centre Hospitalier Universitaire de Besancon.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
