RetiréeNCT01685151
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Étude de médicament18 à 75 ans
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeseptembre 2012
- Statut du recrutement
- Retirée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 0
- Sponsor
- Takeda
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01685151
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once a Day, TAK-375SL as an Adjunctive Therapy to Treatment-as-Usual in the Maintenance Treatment of Bipolar 1 Disorder in Adult Subjects
Recrutement et lieux
Étude retiréeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Takeda.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Ramelteon SL (Dose 1), Ramelteon SL (Dose 2) et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est retirée.
