TerminéeNCT01685931
Palipéridone palmitate après l’inefficacité d’antipsychotiques oraux
À propos de ce titre
A Study of Paliperidone Palmitate in Patients With Schizophrenia Previously Unsuccessfully Treated by Oral Antipsychotics
Consulter la source officielle — NCT01685931Les chercheurs ont étudié Paliperidone Palmitate pour examiner son effet sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 à 65 ansChine
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié Paliperidone Palmitate pour examiner son effet sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Baoding et 16 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2012
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 617
- Sponsor
- Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01685931
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Effectiveness, Safety and Tolerability of Flexibly Dosed Paliperidone Palmitate in Patients With Schizophrenia Previously Unsuccessfully Treated by Oral Antipsychotics and With Acute Symptom of Schizophrenia: A 13-Week, Open-label, Single-arm, Multicenter, Prospective, Interventional Study Followed by a Naturalistic Additional 1 Year Follow up
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeBaoding · Beijing · Chengdu
14 lieux supplémentaires
- Chongqing
- Fuzhou
- Guangzhou
- Hangzhou
- Jinan
- Nanjing
- Qingdao
- Shantou
- Shenzhen
- Shijiazhuang
- Suzhou
- Taiyuan
- Tianjin
- Wuhan
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié Paliperidone Palmitate pour examiner son effet sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paliperidone Palmitate.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
