TerminéeNCT01718509

Étude médicament sur troubles des conduites alimentaires aux États-Unis et en Allemagne

Cette étude est terminée aux États-Unis et en Allemagne. Elle concerne troubles des conduites alimentaires. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.

Troubles des conduites alimentaires, Binge Eating disordersMédicamentDe 18 à 55 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si SPD489 (Lisdexamfetamine dimesylate) peut être utile pour des adultes vivant avec troubles des conduites alimentaires.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir SPD489 (Lisdexamfetamine dimesylate), prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Allemagne et aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec troubles des conduites alimentaires.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

Voir la fiche officielle

Recrutement et critères
Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?
Visites et temps à prévoir
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 26 novembre 2012

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 390
Sponsor: Shire
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: États-Unis, Allemagne
Âge: De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre: NCT01718509
Titre officiel: The SPD489-344, Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Dose-optimization Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of SPD489 in Adults Aged 18-55 Years With Moderate to Severe Binge Eating Disorder

Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude

Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

Référence de l’étude : NCT01718509. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

Vérifier le recrutement et les lieux

Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le 15 septembre 2026. Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

Allemagne · 3 sites

Klinische Forschung Berlin-Mitte GmbH
Berlin
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Klinische Forschung Berlin Buch GmbH
Berlin
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Klinische Forschung Schwerin GmbH
Schwerin
Statut du site : Non indiqué — à confirmer

États-Unis · 45 sites

Radiant Research, Inc.
Tucson, Arizona
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Southern California Research, LLC
Beverly Hills, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Scripps Clinical Research Services
La Jolla, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pharmacology Research Institute
Newport Beach, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Excel Research, Inc.
Oceanside, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
PCSD - Feighner Research
San Diego, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Radiant Research, Inc.
Denver, Colorado
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Florida Clinical Research Center, LLC
Bradenton, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Florida Clinical Research Center, LLC
Maitland, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
Orlando, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Miami Research Associates
South Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
NeuroTrials Research, Inc.
Atlanta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Capstone Clinical Research
Libertyville, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
American Medical Research
Oak Brook, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Deaconess Clinic Gateway Health Center
Newburgh, Indiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Trials Technology, Inc.
Prairie Village, Kansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Louisiana Research Associates, Inc.
New Orleans, Louisiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Potomac Grove Clinical Research Center
Gaithersburg, Maryland
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Boston Clinical Trials
Boston, Massachusetts
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Activmed Practices and Research
Haverhill, Massachusetts
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Adams Clinical Trials, LLC
Watertown, Massachusetts
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Rochester Center for Behavioral Medicine
Rochester Hills, Michigan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
UMN Medical School, Dept of Psychiatry
Minneapolis, Minnesota
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Scientella, LLA
St Louis, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Robert Lynn Horne, MD, LTD
Las Vegas, Nevada
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Global Medical Inst LLC; Princeton Medical Institute
Princeton, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Bioscience Research, LLC
Mount Kisco, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CNS Clinica at the Brain Resource Center
New York, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Radiant Research, Inc.
Akron, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Patient Priority Clinical Sites, LLC
Cincinnati, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
The Craig and Frances Lindner Center of Hope
Mason, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Trials of America, Inc.
Eugene, Oregon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sunstone Medical Research, LLC
Medford, Oregon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oregon Center for Clinical Investigators (OCCI, Inc)
Portland, Oregon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lehigh Center for Clinical Research
Allentown, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CRI Lifetree
Philadelphia, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Omega Medical Reserach
Warwick, Rhode Island
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Radiant Research, Inc.
Greer, South Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Research Associates, Inc.
Nashville, Tennessee
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Texas Center for Drug Development, Inc.
Houston, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Psychiatric Medical Associates
Plano, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Radiant Research, Inc.
San Antonio, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Advanced Research Institute
Ogden, Utah
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
NeuroScience, Inc.
Herndon, Virginia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Summit Research Network (Seattle), LLC
Seattle, Washington
Statut du site : Non indiqué — à confirmer

En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec SPD489 (Lisdexamfetamine dimesylate), Placebo. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par troubles des conduites alimentaires; âge : De 18 à 55 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Shire, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

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