Étude interventionnelle sur le TDAH
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- SyracuseVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1 précoceUne toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 3
- Sponsor
- State University of New York - Upstate Medical University
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Comportementale
- Type d’intervention
- Psychothérapie / intervention comportementale, Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Early Phase 1Une toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01733680
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Amiloride Hydrochloride as an Effective Treatment for ADHD
Recrutement et lieux
Étude interrompueSyracuse
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est State University of New York - Upstate Medical University, une université.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont amiloride.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
