Étude observationnelle sur la schizophrénie
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Risperidone chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 640
- Sponsor
- Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Observationnelle
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01894984
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Clinical Observation of the Efficacy and Safety of Risperidone Long-Acting Injection (Risperdal Consta) in the Treatment of Schizophrenia in China
Recrutement et lieux
Lieux non précisés
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Risperidone chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Risperidone et Oral atypical anti-psychotic.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
