Étude médicament sur les troubles de la personnalité aux États-Unis
Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue selegiline pour les troubles de la personnalité.
Troubles de la personnalité, Personnalité borderlineMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Transdermal Selegiline peut être utile pour des adultes vivant avec troubles de la personnalité.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Transdermal Selegiline, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec troubles de la personnalité.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeoctobre 2012
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
30
Sponsor
Mood and Anxiety Research, Inc
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01912391
Titre officiel
A Phase III Randomized Double-blind, 12 Week, Placebo Controlled Trial of Transdermal Selegiline in Borderline Personality Disorder (BPD) to Evaluate Efficacy and Safety
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Référence de l’étude : NCT01912391. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Recrutement et lieux
Étude terminée
Fresno
Détails du registre
Conditions dans le registre (texte d’origine)
Borderline Personality Disorder
FAQ
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Mood and Anxiety Research, Inc.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Selegiline et Placebo (for Selegiline).
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est terminée.
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