Une étude sur Usage of Paliperidone Palmitate dans patients atteints de schizophrénie dans a Hospital Setting
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment en Belgique, en Bulgarie et au Danemark. Elle évalue no intervention pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentPlus de 18 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Usage of Paliperidone Palmitate peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Usage of Paliperidone Palmitate, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux en Belgique, en Bulgarie et au Danemark.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudemai 2013
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
371
Sponsor
Janssen-Cilag International NV
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
Belgique, Bulgarie, Danemark, ...
Âge
Plus de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01926912
Titre officiel
HOSPItal Use of Paliperidone Palmitate - A Prospective Non-Interventional Study
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Belgique · 3 sites
Diest
Diest
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Saint-Servais
Saint-Servais
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tournai
Tournai
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Bulgarie · 6 sites
Pazardzhik
Pazardzhik
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Rousse
Rousse
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sofia
Sofia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Stara Zagora
Stara Zagora
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Targovishte
Targovishte
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vratsa
Vratsa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Danemark · 2 sites
Elsinore
Elsinore
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
København S
København S
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Allemagne · 9 sites
Berlin
Berlin
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Chemnitz
Chemnitz
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Dresden
Dresden
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Greifswald
Greifswald
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hamburg
Hamburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hennigsdorf
Hennigsdorf
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Neuruppin
Neuruppin
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfaffenhofen
Pfaffenhofen
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sachsen
Sachsen
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Grèce · 4 sites
Heraklion Crete
Heraklion Crete
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ioannina
Ioannina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Katerini Pieria
Katerini Pieria
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Thessaloniki
Thessaloniki
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Israël · 2 sites
Bat Yam
Bat Yam
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tel Litwinsky
Tel Litwinsky
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kazakhstan · 5 sites
Almaty
Almaty
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Astana
Astana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kyzylorda
Kyzylorda
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Taraz
Taraz
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ust-Kamenogorsk
Ust-Kamenogorsk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Russie · 8 sites
Chelyabinsk
Chelyabinsk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Moscow
Moscow
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Nizhny Novgorod
Nizhny Novgorod
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Omsk
Omsk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Orenburg, Staritsa Village
Orenburg, Staritsa Village
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Saint Petersburg
Saint Petersburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tula Region
Tula Region
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Yaroslavl
Yaroslavl
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT01926912. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec No intervention. La phase n’est pas clairement indiquée dans le registre public. La notion de phase s’applique surtout aux études de médicaments ou de certains dispositifs. Pour cette étude, il peut être plus utile de regarder ce qui est demandé, la durée, les visites et les critères d’éligibilité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : Plus de 18 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Janssen-Cilag International NV, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et au Canada. Elle évalue EVP-6124 (Alpha-7 nAChR) pour la schizophrénie.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.