TerminéeNCT01947803
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Les chercheurs ont étudié Paliperidone Palmitate en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 à 65 ansChine
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié Paliperidone Palmitate en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Baoding et 11 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2013
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 353
- Sponsor
- Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01947803
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Safety and Effectiveness of Paliperidone Palmitate in 25-week Treatment on Chinese Patients With Schizophrenia: an Open-label, Single-arm, Multicenter Prospective Study
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBaoding · Beijing · Changsha
9 lieux supplémentaires
- Chengdu
- Guangzhou
- Hangzhou
- Kunming
- Nanjing
- Shijiazhuang
- Taiyuan
- Wuhan
- Xi'an
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié Paliperidone Palmitate en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paliperidone Palmitate.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
