TerminéeNCT02009163
Lisdexamfétamine comparée au placebo pour maintenir la réponse au traitement de l’hyperphagie boulimique
À propos de ce titre
Evaluate the Maintenance of Efficacy of SPD489 in Adults Aged 18-55 Years With Moderate to Severe Binge Eating Disorder
Consulter la source officielle — NCT02009163Les chercheurs ont comparé Lisdexamfetamine dimesylate et un placebo pour examiner leurs effets sur le délai avant un nouvel épisode de l’humeur chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.
Étude de médicament18 à 55 ansPlusieurs paysTroubles des conduites alimentaires
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Lisdexamfetamine dimesylate et un placebo pour examiner leurs effets sur le délai avant un nouvel épisode de l’humeur chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- Fort Myers et 52 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 27 janvier 2014
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 418
- Sponsor
- Shire
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Canada, Allemagne, ...
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02009163
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Randomized-withdrawal Study to Evaluate the Maintenance of Efficacy of SPD489 in Adults Aged 18-55 Years With Moderate to Severe Binge Eating Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeFort Myers, États-Unis · Lauderhill, États-Unis · Leesburg, États-Unis
46 lieux supplémentaires
- Maitland, États-Unis
- North Miami, États-Unis
- Orlando, États-Unis
- South Miami, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Libertyville, États-Unis
- Indianapolis, États-Unis
- Prairie Village, États-Unis
- Wichita, États-Unis
- New Orleans, États-Unis
- Belmont, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Watertown, États-Unis
- Rochester Hills, États-Unis
- Albuquerque, États-Unis
- Brooklyn, États-Unis
- Raleigh, États-Unis
- Cincinnati, États-Unis
- Dayton, États-Unis
- Mason, États-Unis
- Portland, États-Unis
- Salem, États-Unis
- Allentown, États-Unis
- Warwick, États-Unis
- Anderson, États-Unis
- Greer, États-Unis
- Mt. Pleasant, États-Unis
- Memphis, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Plano, États-Unis
- San Antonio, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
- Seattle, États-Unis
- Mississauga, Canada
- Pointe-Claire, Canada
- Berlin, Allemagne
- Dresden, Allemagne
- Hanover, Allemagne
- Schwerin, Allemagne
- Westerstede, Allemagne
- Barcelona, Espagne
- Madrid, Espagne
- Malmö, Suède
- Stockholm, Suède
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Lisdexamfetamine dimesylate et un placebo pour examiner leurs effets sur le délai avant un nouvel épisode de l’humeur chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Shire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Lisdexamfetamine dimesylate.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
