TerminéeNCT02109562

Évaluation de l’efficacité, de la sécurité et de la tolérance de RBP-7000 pour la schizophrénie

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue RBP-7000 pour la schizophrénie.

SchizophrénieMédicamentDe 18 à 55 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si RBP-7000 peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir RBP-7000, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

Voir la fiche officielle

Recrutement et critères
Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?
Visites et temps à prévoir
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeavril 2014

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 354
Sponsor: Indivior Inc.
Type de sponsor: Autre organisation
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: États-Unis
Âge: De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre: NCT02109562
Titre officiel: A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of RBP-7000 as a Treatment in Subjects With Acute Schizophrenia Over 8 Weeks (2 Subcutaneous Doses)

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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

Référence de l’étude : NCT02109562. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

Vérifier le recrutement et les lieux

Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le 15 septembre 2026. Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

États-Unis · 32 sites

Woodland International Research Group, Inc.
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Woodland International Research Group, Inc.
Springdale, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Comprehensive Clinical Development - Cerritos, CA
Cerritos, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Synergy Clinical Research of Escondido
Escondido, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Behavioral Research Specialists, LLC
Glendale, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Collaborative Neuroscience Networks, Inc.
Long Beach, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Apostle Clinical Trials, Inc.
Long Beach, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pacific Research Partners
Oakland, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Excell Research, Inc.
Oceanside, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CNRI- Los Angeles, LLC
Pico Rivera, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CNRI - San Diego, LLC
San Diego, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Innovative Clinical Research
Fort Lauderdale, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Behavioral Clinical Research, Inc.
North Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Florida Clinical Research Center, LLC
Orlando, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Uptown Research Institute
Chicago, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Alexian Brothers Behavioral Health Hospital
Hoffman Estates, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Via Christi Research
Wichita, Kansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lake Charles Clinical Trials, LLC
Lake Charles, Louisiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
J. Gary Booker, MD, APMC
Shreveport, Louisiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St. Louis Clinical Trials
St Louis, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
PsychCare Consultants Research
St Louis, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Altea Research Institute
Las Vegas, Nevada
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CRI Lifetree
Marlton, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Neurobehavioral Research, Inc.
Cedarhurst, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
New Hope Clinical Research
Charlotte, North Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Midwest Clinical Research Center, LLC
Dayton, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oklahoma Clinical Research Center
Oklahoma City, Oklahoma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CRI Lifetree
Philadelphia, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
FutureSearch Clinical Trials, L.P.
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Community Clinical Research, Inc.
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
FutureSearch Clinical Trials, L.P.
Dallas, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pillar Clinic Research, LLC
Dallas, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer

En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec RBP-7000, Placebo, Risperidone. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 55 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Indivior Inc., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

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