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TerminéeEUCTR 2013-001695-38

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de la lurasidone pour la schizophrénie chez les adolescents

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historique13 à 17 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 13 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Dothan et 89 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeaoût 2013
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
327
Sponsor
SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, France, Royaume-Uni, ...
Âge
De 13 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
EUCTR 2013-001695-38
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A 6-WEEK RANDOMIZED, PARALLEL, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, FIXED-DOSE, MULTICENTER STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF LURASIDONE IN ADOLESCENT SUBJECTS WITH SCHIZOPHRENIA

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  • Bloomfield Hills, États-Unis
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  • Cleveland, États-Unis
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  • Memphis, États-Unis
  • Austin, États-Unis
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  • Sofia, Bulgarie
  • Targovishte, Bulgarie
  • Varna, Bulgarie
  • Barranquilla, Colombie
  • Bello, Colombie
  • Bogotá, Colombie
  • Nantes, France
  • Nice, France
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  • Gyula, Hongrie
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  • Monterrey, Mexique
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  • Iloilo City, Philippines
  • Mandaluyong, Philippines
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  • Lviv, Ukraine
  • Odesa, Ukraine
  • Poltava, Ukraine
  • Ternopil, Ukraine
  • Vinnytsia, Ukraine
  • Aberdeen, Royaume-Uni
  • Birmingham, Royaume-Uni
  • Edinburgh, Royaume-Uni
  • Russie
Détails du registreFiche du registre d’origine (nouvel onglet)
Statuts historiques par pays
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 13 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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