Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de PRC-063 pour le TDAH chez les adolescents
Cette étude est terminée aux États-Unis et au Canada. Elle évalue sécurité et efficacité de PRC-063 pour le TDAH.
TDAHMédicamentPlus de 12 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si the Safety and Efficacy of PRC-063 peut être utile pour des adolescents vivant avec un TDAH.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir the Safety and Efficacy of PRC-063, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux au Canada et aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adolescents vivant avec un TDAH. Comme elle concerne des mineurs, un parent ou responsable légal peut devoir être impliqué.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, quel rôle les parents ou responsables légaux doivent jouer.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudemai 2014
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
360
Sponsor
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Canada
Âge
Plus de 12 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02168127
Titre officiel
A Six-month, Open-label, Multi-center Study of the Safety and Efficacy of PRC-063 in Adults and Adolescents With ADHD
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT02168127. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Canada · 5 sites
Dr. Margaret Weiss
Vancouver, British Columbia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Doctors Jackiewicz Professional Medical Corporation
Niagara Falls, Ontario
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Dr. Judy van Stralen
Ottawa, Ontario
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
The Kids Clinic
Whitby, Ontario
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Diex Research Sherbrooke Inc.
Sherbrooke, Quebec
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 30 sites
UCLA
Los Angeles, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Synergy Clinical Research
National City, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Newport Beach Clinical Research Associates, Inc.
Newport Beach, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Orange County Neuro Phychiatry Research Centre
Orange, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Florida Clinical Research Center
Bradenton, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sarkis Clinical Research
Gainesville, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sarkis Clinical Trials
Gainesville, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CNS Healthcare Jacksonville
Jacksonville, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Florida Clinical Research Center
Maitlin, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neuroscience Solutions
Orlando, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Advanced Clinical Research
Boise, Idaho
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Center for Psychiatry and Behavioral Medicine Inc.
Las Vegas, Nevada
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Medical Research Network
New York, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Wake Research Associates
Raleigh, North Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of Cincinnati
Cincinnati, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
IPS Research Company
Oklahoma City, Oklahoma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oregon Center for Clinical Investigation
Portland, Oregon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oregon Center for Clinical Investigation
Salem, Oregon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neuroscience Solutions Inc.
Memphis, Tennessee
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
FutureSearch Clinical Trials, L.P.
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
FutureSearch Trials of Dallas, L.P.
Dallas, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Red Oak Psychiatry Associates
Houston, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Houston Clinical Trials
Houston, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Westex Clinical Investigations
Lubbock, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ericksen Research
Clinton, Utah
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Physiciatric and Behavioral Solutions
Salt Lake City, Utah
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Woodstock Research Center at Neuropsychiatric Associates
Woodstock, Vermont
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
NeuroScience
Herndon, Virginia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Northwest Clinical Research Center
Friday Harbor, Washington
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Eastside Therapeutic Resource
Kirkland, Washington
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Drug: PRC-063, PRC-063. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah; âge : Plus de 12 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Rhodes Pharmaceuticals, L.P., qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
