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TerminéeNCT02059642

Étude interventionnelle sur le TDAH

Les chercheurs ont comparé MG01CI (1400 mg) et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.

Étude de médicament18 à 55 ansIsraël et États-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé MG01CI (1400 mg) et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Gainesville et 19 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudemars 2014
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
300
Sponsor
Alcobra Ltd.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Lieux
États-Unis, Israël
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02059642
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A 6-week Randomized, Multicenter, Double-blind, Parallel, Fixed-dose Study of MG01CI (Metadoxine Immediate-release/Slow-release, Bilayer Caplet) 1400 mg Compared With Placebo in Adults With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

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Recrutement et lieux

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  • Petah Tikva, Israël
FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé MG01CI (1400 mg) et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Alcobra Ltd.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont MG01CI (1400 mg) et placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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