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TerminéeNCT00500149

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament6 à 12 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.

Lieux indiqués
Little Rock, États-Unis · Irvine, États-Unis et 6 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 13 juin 2007
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
129
Sponsor
Shire
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 6 à 12 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00500149
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase IIIb, Randomized, Double-Blind, Multi-Center, Placebo- Controlled, Dose-Optimization, Cross-Over, Analog Classroom Study to Assess the Time of Onset of Vyvanse (Lisdexamfetamine Dimesylate) in Pediatric Subjects Aged 6-12 With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Little Rock · Irvine · Wildomar

5 lieux supplémentaires
  • Overland Park
  • Las Vegas
  • Durham
  • Houston
  • Lubbock
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Shire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Vyvanse (lisdexamfetamine dimesylate) et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.

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