TerminéeNCT02287038
Atomoxétine chez des vétérans vivant avec un TDAH et un TSPT
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT02287038Étude de médicament20 à 60 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 20 ans à 60 ans.
- Lieux indiqués
- CharlestonVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 15 octobre 2014
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 44
- Sponsor
- VA Office of Research and Development
- Type de sponsor
- Agence publique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 20 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02287038
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Atomoxetine in Comorbid ADHD/PTSD: A Pilot, Placebo-Controlled Feasibility Study
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est VA Office of Research and Development, une agence publique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine 80 MG.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 20 ans à 60 ans.
