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Arrêtée prématurémentNCT02439944

Étude interventionnelle sur les addictions

Étude de médicament19 à 65 ansCanada
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 19 ans à 65 ans.

Phase de l’étude
Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : juillet 2015
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
18
Sponsor
Centre for Addiction and Mental Health
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Lieux
Canada
Âge
De 19 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02439944
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Efficacy and Neural Correlates of Personalized Treatment With Transdermal Nicotine Replacement: A Randomized, Controlled Pilot Study in Motivated Smokers Unable to Quit With Standard Dosing

Recrutement et lieux

Étude interrompue

Toronto

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Centre for Addiction and Mental Health, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Nicotine patch et Nicotine mouthspray.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 19 ans à 65 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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