TerminéeNCT02713282
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Les chercheurs ont étudié Paliperidone palmitate 3 month formulation (PP3M) pour examiner son effet sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 à 50 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié Paliperidone palmitate 3 month formulation (PP3M) pour examiner son effet sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Rijeka, Croatie · Zagreb, Croatie et 46 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 28 avril 2016
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 306
- Sponsor
- Janssen-Cilag Ltd.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- France, Royaume-Uni, Croatie, ...
- Âge
- De 18 à 50 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02713282
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 52-Week, Open-Label, Prospective, Multicenter, International Study of a Transition to the Paliperidone Palmitate 3-Month Formulation In Patients With Schizophrenia Previously Stabilized on the Paliperidone Palmitate 1-Month Formulation
Recrutement et lieux
Étude terminéeRijeka, Croatie · Zagreb, Croatie · Esbjerg, Danemark
45 lieux supplémentaires
- Clermont-Ferrand, France
- Montpellier, France
- Paris, France
- Rennes, France
- Toulon, France
- Berlin, Allemagne
- Hamburg, Allemagne
- Oranienburg, Allemagne
- Stralsund, Allemagne
- Athens, Grèce
- Heraklion, Grèce
- Nea Kifissia, Grèce
- Thessaloniki, Grèce
- Beer Yaakov, Israël
- Ramat Gan, Israël
- Ipoh, Malaisie
- Johor Bahru, Malaisie
- Kuala Lumpur, Malaisie
- Assen, Pays-Bas
- Groningen, Pays-Bas
- Moscow, Russie
- Saint Petersburg, Russie
- Jeddah, Arabie saoudite
- Gwangju, Corée du Sud
- Gyeonggi-do, Corée du Sud
- Jeonju, Corée du Sud
- Seoul, Corée du Sud
- Bilbao, Espagne
- Madrid, Espagne
- Oviedo, Espagne
- Sabadell, Espagne
- Torrevieja, Espagne
- Valencia, Espagne
- New Taipei City, Taïwan
- Tainan, Taïwan
- Taoyuan, Taïwan
- Ankara, Turquie
- Bursa, Turquie
- Istanbul, Turquie
- Sakarya, Turquie
- Derby, Royaume-Uni
- Edinburgh, Royaume-Uni
- Reading, Royaume-Uni
- Russie
- Turquie
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié Paliperidone palmitate 3 month formulation (PP3M) pour examiner son effet sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag Ltd.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paliperidone palmitate 3 month formulation (PP3M).
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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