Étude sur la schizophrénie en Croatie, au Danemark, en France, en Allemagne, en Grèce, en Israël, en Malaisie, aux Pays-Bas, en Russie, en Arabie saoudite, en Corée du Sud, en Espagne, à Taïwan, en Turquie et au Royaume-Uni
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment en France, au Royaume-Uni et en Croatie. Elle concerne la schizophrénie. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 50 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Transition peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Transition, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux en Croatie, au Danemark et en France.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 28 avril 2016
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
306
Sponsor
Janssen-Cilag Ltd.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
France, Royaume-Uni, Croatie, ...
Âge
De 18 à 50 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02713282
Titre officiel
A 52-Week, Open-Label, Prospective, Multicenter, International Study of a Transition to the Paliperidone Palmitate 3-Month Formulation In Patients With Schizophrenia Previously Stabilized on the Paliperidone Palmitate 1-Month Formulation
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Croatie · 2 sites
Rijeka
Rijeka
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Zagreb
Zagreb
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Danemark · 1 site
Esbjerg
Esbjerg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
France · 5 sites
Clermont-Ferrand
Clermont-Ferrand
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Montpellier
Montpellier
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Paris
Paris
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Rennes
Rennes
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Toulon
Toulon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Allemagne · 4 sites
Berlin
Berlin
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hamburg
Hamburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oranienburg
Oranienburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Stralsund
Stralsund
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Grèce · 4 sites
Athens
Athens
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Heraklion
Heraklion
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Nea Kifissia
Nea Kifissia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Thessaloniki
Thessaloniki
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Israël · 2 sites
Beer Yaakov
Beer Yaakov
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ramat Gan
Ramat Gan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Malaisie · 3 sites
Ipoh
Ipoh
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Johor Bahru
Johor Bahru
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kuala Lumpur
Kuala Lumpur
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pays-Bas · 2 sites
Assen
Assen
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Groningen
Groningen
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Russie · 2 sites
Moscow
Moscow
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Saint Petersburg
Saint Petersburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Arabie saoudite · 1 site
Jeddah
Jeddah
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Corée du Sud · 4 sites
Gwangju
Gwangju
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Gyeonggi-do
Gyeonggi-do
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Jeonju
Jeonju
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Seoul
Seoul
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Espagne · 6 sites
Bilbao
Bilbao
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Madrid
Madrid
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oviedo
Oviedo
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sabadell
Sabadell
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Torrevieja
Torrevieja
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Valencia
Valencia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Taïwan · 3 sites
New Taipei City
New Taipei City
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tainan
Tainan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Taoyuan
Taoyuan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Turquie · 4 sites
Ankara
Ankara
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Bursa
Bursa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Istanbul
Istanbul
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sakarya
Sakarya
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Royaume-Uni · 3 sites
Derby
Derby
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Edinburgh
Edinburgh
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Reading
Reading
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT02713282. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Paliperidone palmitate 3 month formulation (PP3M). Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 50 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Janssen-Cilag Ltd., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et au Canada. Elle évalue EVP-6124 (Alpha-7 nAChR) pour la schizophrénie.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.