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TerminéeNCT02789982

Thérapie de reconsolidation par propranolol après les attentats de Paris

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT02789982
Étude de médicament16 ans ou plusFranceTSPT
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 16 ans.

Lieux indiqués
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Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 27 mai 2016
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
364
Sponsor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Comportementale
Type d’intervention
Psychothérapie / intervention comportementale, Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
France
Âge
À partir de 16 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02789982
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Using Reconsolidation Blockade to Treat Trauma Related Disorders After Paris Attacks: an Effectiveness Study

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Créteil, France · Garches, France · Issy-les-Moulineaux, France

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  • Le Kremlin-Bicêtre, France
  • Lille, France
  • Meaux, France
  • Nice, France
  • Paris, France
  • Poitiers, France
  • Saint-Denis, France
  • Saint-Maurice, France
  • Sotteville-lès-Rouen, France
  • Fort-de-France, Martinique

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Assistance Publique - Hôpitaux de Paris.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont β-adrenergic blocker propranolol.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 16 ans.

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